据西班牙研究人员发表在年12刊临床药物研究杂志（clinicaldruginvestigation）上一项研究显示，m1胆碱能受体拮抗剂哌仑西平（pirenzepine）证实治疗急性胰腺炎有效，而且较胃肠减压更有利于缩短恢复期。
马德里princesa医院的ricardomoreno-otero博士及其同事对急诊科收治的50例急性胰腺炎患者进行了研究。患者随机分为胃肠减压或每12小时静脉注射哌仑西平10mg，恢复饮食后每12小时口服50mg。
研究人员发现，与胃肠减压相比，哌仑西平可明显缩短较高的血淀粉酶及尿淀粉酶的持续时间，而且肠鸣音恢复时间、第一次排便时间和临床恢复时间均缩短。
研究人员称，胃肠减压不仅给患者带来痛苦，同时其治疗急性胰腺炎的疗效还有待进一步的研究。
浠友?盐酸哌仑西平片（独家）—新型抗胆碱药《M1受体阻滞药，抑酸药》，可有效抑制胃酸分泌，保护胃黏膜细胞，促进溃疡愈合；缓解消化道溃疡所致疼痛及胃痉挛所致疼痛。抑酸护膜、双重止疼、化学药品、疗效好、起效快、复发率低、单次服用量少，持续时间长，副作用小。OTC甲类产品安全性高，在日本德国、英国、瑞士、意大利等60多个国家40多年临床使用经验。在国外一直作为临床一线用药，临床效果深受医生认可，长期在临床中使用，为患者解决痛苦。
1、胃痛、胃痉挛、胃烧灼感、胃--食管反酸、返流---15分钟起效、服用1-2次解除症状
2、治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎疗效好，溃疡愈合快，止疼效果显著，治愈后复发率低，副作用少，安全性高。
1、抗胆碱能活性：选择性M1受体拮抗剂，对消化道M1受体有高度亲和力，在治疗剂量下，很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、心脏、唾液腺和膀胱肌的副作用。
2、抑制胃酸分泌：对基础胃酸分泌，外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均有明显抑制作用。夜间效果更为明显，不影响胃液的pH值。
3、黏膜保护作用：通过抑制TXA2（TXA2是血栓素A2，是由血小板微粒体合成并释放的一种具有强烈促进血管收缩和血小板聚集的生物活性物质）生物合成，使胃黏膜血流量增加，起到胃黏膜保护作用。
4、止疼作用：通过减少胃酸分泌和增强胃黏膜防御能力，可缓解消化道溃疡所致疼痛；选择性拮抗消化道平滑肌M1受体，可缓解胃痉挛所致疼痛。
本品适用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所导致的疼痛。临床主要用于各种酸相关性疾患,如高酸性胃炎、胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、粘液粘附）、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期、十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流症、高酸性胃炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。
?针对反酸、反流性食管炎，一般1-2次服用，解除症状即可。
?需要按疗程服用时，以6-8周为宜：
1）体重70公斤以下，1片/次，2次/日，早晚或餐前半小时服用；推荐晚上睡前服用其中一次。
2）体重70公斤以上，第一周2片/次，2次/日；第二周开始1片/次，2次/日。
1、日本家医疗机构中收集的例胃溃疡病例，十二指肠溃疡病例，例急性胃炎和慢性胃炎的急性加重的病例进行的双盲比较临床试验结果显示哌仑西平对胃溃疡有效率96.4%、十二指肠溃疡有效率96.8%和胃炎有效率90.8%。
2、返流性食管炎：食管炎总有效率92%、烧心痛92.67%、返流91.43%。
3、溃疡愈合：用哌仑西平治疗6周后，胃溃疡愈合率达96.3%；十二指肠溃疡愈合率达75.5%，总有效率达84.4%。
4、缓解疼痛：6周疗程结束后，疼痛缓解率为93.8%
5、止疼效果：疗程4周。疼痛消失率达80%，哌仑西平治疗初期止疼作用更快，可能与哌仑西平存在轻微的解除平滑肌痉挛作用有关
6、复发率低：盐酸哌仑西平片复发率58%，其他产品达96%
7、治疗糜烂性十二指肠炎疗效显著，非溃疡性消化不良患者有改善和防御功效。
盐酸哌仑西平亲水性强，不能透过血脑屏障，因而不影响中枢神经系统。给药24小时仅在胃肠道和肝中有较高浓度。在体内很少被代谢，口服后24小时内约90%以原形化合物随粪排泄，10%以原形随尿排泄。给药后3-4日能全部排泄，没有蓄积性。
其显著的临床治疗效果、安全性，不良反应少且轻微（停药后能迅速消失）、复发率低等特点，将会让打破国内胃药市场的格局，让医生多一份选择、患者多一份保障。
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