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TUhjnbcbe - 2023/4/30 20:56:00

激光设备CE认证EN检测实验室有哪些?贝斯通小编来告诉你。欧洲标准适用于欧洲(NF)EN-1/A2:激光产品安全–第一部分:设备分类、要求和用户指南。激光安全应用于工业、医学和研究的每一个程序都基于这一标准。在法国工作部长、卫生部长和CaissesPrimairesdAssuranceMaladie”引用。

EN-1/A2激光安全标准包括激光安全分类信息、有用的安全相关计算、危险预防活动以及激光安全负责人和公司的健康礼让。编制这些标准是为了向用户提供所有必要的信息,并帮助理解激光安全程序。

EN标准是激光源生产行业设备一致性的参考。欧洲销售的每一个激光源都必须符合这个标准并标记CE认证。

EN-1:A11:是关于什么的?

欧洲标准是第一个关于激光产品安全的短系列,其中激光产品是任何组成、组合或计划组合激光或激光系统的产品或组件。EN-1:A11:对激光产品设备进行分类要求。

EN标准范围:

en-1适用于-1nm至1mm激光产品的激光辐射安全。

虽然发射波长小于nm激光器(在真空紫外线范围内),但这些不包括在标准范围内,因为激光束通常必须关闭在真空外壳中,潜在的光辐射风险本质上是最小的。

激光产品可以由单个激光器组成,也可以在复杂的光学、电气或机械系统中包含一个或多个激光器。激光产品通常用于物理和光学现象的演示、材料加工、数据读取和存储、信息的传输和显示等。该系统已用于工业、商业、娱乐、研究、教育、医疗和消费品。

谁需要EN-1:A11:?

1.激光产品制造商

2.激光产品用户

3.在其场所配备激光设备的雇主

4.激光安全顾问和顾问

5.负责激光安全培训的人员

为什么要用?EN-1:A11:?

本标准描述的要求被认为足以达到激光辐射对眼睛和皮肤造成伤害所需的产品安全水平,前提是消费激光产品符合要求EN。

另外,分类为Class1C激光产品一致EN系列或EN系列的适用部分包括对皮肤安全暴露的要求(请注意,皮肤暴露不一定受到限制)MPE值),如果适用,以及防止有害辐射到眼睛的性能和测试的具体要求。

注:根据产品类型,医用激光、机器或玩具等激光产品可能需要满足其他相关产品安全标准的适用性能和测试要求。

EN-1:A11:有哪些新变化?

年的修正案涉及扩展源相关的特定激光曝光条件。EN-1:A11:还提供了用作传统光源替代品的激光器更新指南。

这些修订已经扩展IEC解释表IEC-1:/ISH1:和IEC-1:/ISH2:中包含的信息,以及一些关于如何与欧盟低压指令发生变化的信息(LVD)相关附加文本)。

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